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Preguntas Con frecuencia Hechas:
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¿Cuál es Spina bífido? (tapa de la página)
Spina bífido (SB) ha sido el defecto de nacimiento del número permanentemente que inhabilitaba uno en los E.E.U.U.. Sin embargo, las nuevas técnicas quirúrgicas están disponibles que se pueden esperar para cambiar esto dramáticamente. Del SB medios literalmente, "espina dorsal de la hendidura". Los problemas del control de la parálisis y de la vejiga pueden resultar. En general, cuanto más alta es la hendidura en el child.s detrás, más severa la parálisis. Sin embargo, los cerca de 80% de hendiduras del SB son en la parte posteriora más baja donde causan pocos problemas. Mientras que el bebé crece en la matriz, la médula espinal y los tejidos finos circundantes pueden no convertirse normalmente, y la espina dorsal puede no poder realmente cerrar causar una hendidura. En los últimos años, se han desarrollado las nuevas cirugías de promesa que se pueden realizar en un bebé mientras que la espina dorsal todavía está creciendo en la matriz.
¿Cuánta gente tiene Spina bífido? (tapa de la página)
Se estima que hay aproximadamente 70.000 personas en los Estados Unidos que viven con una cierta forma de SB.
¿Cómo Spina bífido se diagnostica? (tapa de la página)
El SB se puede diagnosticar prenatally por ultrasonido de alta resolución o probando a la madre para los altos niveles de la alfa-fetaprotein. La mayoría de los abastecedores del cuidado médico ahora rutinariamente ofrecen a mujeres embarazadas un análisis de sangre llamado la prueba de investigación maternal de la alfa-fetoprotein del suero (MSAFP). Esta prueba detecta los embarazos que demuestran un riesgo alto-que-medio para el SB, así como ciertos otros defectos de nacimiento.
¿Cuál son las causas de Spina bífidas? (tapa de la página)
El SB se piensa para ser causado por una carencia del ácido folic en mujeres durante sus primeras tres semanas del embarazo. Las formas de la médula espinal muy temprano en el feto y las mujeres don.t saben a menudo que son embarazadas hasta que después de que se haya formado. Los estudios han demostrado que tomar a ácido folic un mes antes de embarazo y durante el primer trimestre reduce el riesgo del tener un segundo bebé del SB por el 70%. Además, las mujeres con ciertos problemas de salud crónicos, incluyendo los desórdenes de la diabetes y del asimiento tratados con ciertas medicaciones el anticonvulsivo tienen un riesgo creciente (aproximadamente 1/100) del tener un bebé con SB.
Otros factores ambientales incluyen la exposición parental a la naranja de agente. Presidente Clinton firmó la naranja de agente que actúan las ventajas, derecho público 104-204, en ley en 1996. La ley estableció un paquete de las ventajas para los niños de los veteranos de Vietnam que nacieron con SB como resultado de la exposición de una o ambos padres a los herbicidas durante servicio activo en Vietnam.
¿Es la pertenencia étnica un factor en Spina bífido? (tapa de la página)
Algo. El SB ocurre más con frecuencia entre hispanos y blancos de la extracción europea y, de menos comúnmente, entre los judíos de Ashkenazi, la mayoría de los grupos y de los Africano-Americanos étnicos asiáticos.
¿Son todas las cajas de Spina bífidas iguales?
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No. Hay tres tipos de SB, incluyendo el SB Occulta, Meningocele y Myelomeningocle. Los dos tipos más últimos se conocen colectivamente como SB Manifesta, que ocurre en cerca de uno fuera de cada 2000 nacimientos. Los cerca de 4% de los niños de Manifesta del SB tienen la forma de Meningocele, mientras que los cerca de 96% tienen la forma de Myelomeningocele. La forma de Myelomeningocele es la forma más severa de SB, y hasta hace poco tiempo, de la mayoría de los niños con esta forma de la enfermedad muerta en o poco después el nacimiento. Ocurre en esta forma en el cerca de 96% de casos. Muchos niños nacidos con este tipo de SB tienen problemas del intestino y de la vejiga que requieran la cateterización. En este tipo de la enfermedad, una porción de la médula espinal resalta a través de la parte posteriora. En algunos casos, las salientes se cubren con la piel, mientras que en otros se exponen el tejido fino y los nervios. Hasta el advenimiento de nuevas técnicas quirúrgicas en los diez años pasados, hidrocefalia, una acumulación del líquido en el cerebro, ocurrida en el 90% de casos del myelonemingocele. Afortunadamente, las nuevas cirugías han llegado a estar disponibles que han reducido el número de los bebés del SB llevados con hidrocefalia perceptiblemente.
En la forma de Meningocele de la enfermedad, mientras que permanece la médula espinal intacto, el revestimiento protector alrededor de la médula espinal ha eliminado con la abertura en la vértebra en un saco llamado el Meningocele. Sin embargo, esto se puede reparar quirúrgico en la mayoría de los casos.
La forma de Oculta del SB de la enfermedad es inofensiva y no tiene ningún síntoma y no requiere ningún tratamiento. Ocurre cuando hay una abertura en una o más de las vértebras de la columna espinal sin daño evidente a la médula espinal. Se estima que tanto como el 40% de los E.E.U.U.. la población puede tener esta forma de la enfermedad, y muchas pueden saber incluso estén enteradas de ella.
¿Qué los padres necesitan saber sobre Spina bífido y control de la vejiga?
Muchos niños con SB tienen problemas del control de la vejiga. Como todos los niños, los cabritos con Spina bífido desean pasar más y más tiempo con sus amigos mientras que crecen para arriba, especialmente después de que comienzan la escuela. A veces it.s difícilmente para un padre de un joven especial de las necesidades a la transición su niño de los pañales a los catéteres. Pero la mudanza desde los pañales a los catéteres puede diferenciar todo el a un niño del SB en situaciones sociales.
¿Cómo puedo ayudarme niño tener una vida social normal además de transitioning a mi niño de los pañales a los catéteres?
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¿Qué necesito saber al elegir un catéter para mi niño del SB? (tapa de la página)
UroMed también entiende las complicaciones implicadas en seleccionar un catéter para el niño del SB, incluyendo alergias del látex y alergias del PVC de DEHP-placticzed.
Alergias Del Látex: Entre el 18% y el 73% de niños con SB sea alérgico al látex (caucho natural), debido a la exposición frecuente a los productos de goma durante cirugías y uso repetidos del catéter en la parte anterior de sus vidas. El aproximadamente 34% de los niños sin SB que han hecho que procedimientos tres o más quirúrgicos desarrollen alergias del látex. En cajas de SB, solamente los catéteres del no-la'tex deben ser utilizados. Los síntomas pueden ser muy serios y gama de la irritación de piel suave a la vida que amenaza choque anafiláctico.
Alergias DEHP-plastificadas del Pvc:
Cada uno se expone a los niveles pequeños de DEHP en vida diaria. Sin embargo, algunos individuos pueden ser expuestos a los altos niveles de DEHP con ciertos procedimientos médicos. DEHP puede lixiviar fuera de los dispositivos médicos plásticos tales como catéteres en las soluciones que vienen en contacto con el plástico
La exposición a DEHP ha producido una gama de efectos nocivos en animales de laboratorio, pero de la preocupación más grande son los efectos sobre el desarrollo del sistema y de la producción reproductivos masculinos de la esperma normal en animales jóvenes. Mientras que no se ha hecho ningunos estudios en seres humanos hasta la fecha, la opinión del in de los datos animales disponibles, precauciones se debe llevar para limitar la exposición del varón que se convierte DEHP.
¿Cómo puedo conseguir a mi compañía de seguros pagar productos urológicos?
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UroMed entiende que el papeleo implicado en seguro puede ser un molestia importante, especialmente para los padres ocupados que cuidan para un niño con Spina bífido. Ése es porqué manejamos todo el papeleo para usted. En la mayoría de los casos, UroMed puede mandar la cuenta Medicaid, Seguro de enfermedad, PPOs, HMOs y otros tipos de seguro. Muchos padres de los niños con SB que no podían conseguir a su compañía de seguros pagar los productos urológicos de su niño con sus propios esfuerzos, han encontrado que el personal experimentado de UroMed ha podido obtener la cobertura de seguro para las fuentes urológicas de su niño. Llene el formulario por favor en esta página y un representante de UroMed le entrará en contacto con para comenzar el proceso de la verificación de la cobertura.
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